H.A.C. Pharma
Recruitment

2017-11-30

Stage Pharmacovigilance et information m?dicale H/F

Etudiant en pharmacie, au sein du l'équipe Affaires Médicales et Réglementaires vous participerez à la mise en place et au suivi de projets liés à la vie d’un laboratoire exploitant :

pharmacovigilance
assurance qualité
information médicale
Formation
Etc...

Le stage se déroulera à CAEN (14) siège de notre laboratoire.

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2017-11-07

Stagiaire Business Development /market Access

Vous assisterez l’équipe de direction d’un laboratoire exploitant pour l’évaluation
d’opportunités de développement (études marchés, analyse de portefeuille, SWOT produits etc.…) et de problématiques de market access (analyses prix, comparaisons molécules,analyses des publications)
Vous alliez sens clinique, esprit de synthèse et maitrisez très bien l’anglais

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2017-11-07

Stage Affaires R?glementaires

Au sein de l’équipe Affaires Pharmaceutiques, vous participez à l’ensemble des activités du département de notre laboratoire pharmaceutique exploitant :



Suivi du DMOS/Déclaration de Transparence
Contrôle et suivi des documents promotionnels / notices / BAT /packaging,
Suivi des activités d’enregistrement (AMM, variations, dossiers de transparence…)
Suivi des procédures
Suivi des lots et traitement des réclamations,

Le stage se déroulera à CAEN (14) siège de notre laboratoire.



Merci de répondre à l’annonce en précisant vos dates de disponibilités

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2017-11-07

Responsable Pharmacovigilance et information m?dicale H/F



Laboratoire pharmaceutique exploitant de taille humaine, H.A.C. PHARMA, recherche un(e) Responsable Pharmacovigilance/ Information médicale H/F.

Poste basé à Caen, à pourvoir en CDI.



Missions :

Au sein de l’équipe Affaires Pharmaceutiques, vous serez chargé(e) des missions suivantes :

Pharmacovigilance :

Organiser l'évaluation et la surveillance des risques liés à l'utilisation des médicaments du portefeuille produits
Assurer la veille de la littérature scientifique
Assurer le recueil, la saisie et la gestion des données relatives aux cas de pharmacovigilance
Rédiger les narratifs, les synthèses, les bilans et les rapports de pharmacovigilance
Rédiger des PSURs
Participer aux audits et inspections
Déclarer les cas et assurer la détection de signaux
Prendre en charge la rédaction des supports de formation et animation des formations pour les collaborateurs
Participer aux cellules de crise : émission, réception d'appels, de mailing ou d'emailing;

Information médicale :

Répondre aux demandes des patients/ professionnels de santé (téléphoniques ou écrites)
Apporter les réponses appropriées en matière de bon usage des produits de santé en conformité avec les F.A.Q. et RCP des produits par téléphone, courrier, email

Préparer les reportings internes/externes, tableaux de bord



Profil :

Pharmacien (inscrit à l’Ordre) ou médecin de formation, vous avez une expérience réussie de 4 ans minimum dans la pharmacovigilance acquise au sein de l'industrie pharmaceutique, d'une société de conseil ou au sein d'un CRPV.

Vous faites preuve de prise d’initiative, d’esprit de synthèse et d’analyse.

Vous possédez de bonnes capacités de communication écrite et orale.

Vous maîtrisez l'anglais scientifique (oral - écrit).
Vous possédez d'excellentes capacités rédactionnelles (en français et en anglais) ;
Vous savez travailler en équipe et communiquer avec de nombreux interlocuteurs internes et externes ;
Vous aimez apprendre et vous savez partager les informations ;
Rigoureux(-se), vous avez le souci de la qualité et vous respectez les délais comme les procédures ;
Votre esprit d'équipe, votre implication, votre capacité d'adaptation et votre sens aigu de la relation client font de vous un collaborateur de valeur.

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2017-11-07

Pharmacien Affaires R?glementaires & AQ

Au sein de l’équipe Affaires Pharmaceutiques,vous participez à l’ensemble des activités du département de notre laboratoire pharmaceutique exploitant :



Suivi du DMOS/Déclaration de Transparence
Contrôle et suivi des documents promotionnels / notices / BAT /packaging,
Suivi des activités d’enregistrement (AMM, variations, dossiers de transparence…)
Suivi des procédures
Suivi des lots et traitement des réclamations,

Profil :

Pharmacien (inscrit à l’Ordre),

Vous possédez de bonnes capacités de communication écrite et orale.

Vous maîtrisez l'anglais scientifique (oral - écrit).


Le poste est basé à CAEN (14) siège de notre laboratoire.

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